地 址:唐山市北新道八方購物對面玫瑰莊園

電 話:0315-5777810

郵 箱:

手機號碼:18931505599

18000355509

行業動態 您現在的位置:首頁 > 新聞動態 > 行業動態
NEJM|我國首次發現隱性卵巢早衰突變基因HFM1
作者: 發布于:2014/6/19 10:49:35 點擊量:

201406171106232864.jpg

3月6日,由復旦大學和哈佛大學共同領銜的一項合作研究“HFM1基因突變導致隱性遺傳卵巢早衰”在國際權威科學期刊《新英格蘭醫學雜志》(The New England Journal of Medicine)上發表。
卵巢早衰通常是指女性40歲之前閉經,1%的婦女患有此病,病因復雜,受到遺傳因素的影響。這項原創性研究首次在卵巢早衰病人中發現了減數分裂基因中的突變可以導致該病,使得這個經歷了十年的假說,終于在小鼠動物模型和卵巢早衰病患中都得到了證實,為探索卵巢早衰或卵巢功能不全的發生機理以及闡明該病的臨床高度異質性和遺傳病因復雜性開辟了一個新的研究途徑。
該論文的通信作者吳柏林,是哈佛大學醫學院附屬波士頓兒童醫院研究員和復旦大學分時制的特聘教授。據復旦大學副校長金力院士介紹,多年來吳柏林教授一直努力推動國際合作研究,近年來與復旦大學同行緊密合作,共同承擔了多項國家重大課題并聯合發表了高質量論文,其中有兩篇刊登在《新英格蘭醫學雜志》,成為加強國際合作的橋梁和開展原創性研究的重要渠道。
美國哈佛大學醫學院波斯頓兒童醫院學術院長歐拉帕拉特教授認為,復旦大學是基因組學和兒童健康研究領域的重鎮,這些成果反映了哈佛大學與復旦大學的愈加緊密的合作關系。這項合作研究還包括了解放軍105醫院、復旦大學附屬兒科醫院和復旦大學生物醫學研究院等國內數家單位。6月16日,CCTV-13新聞頻道對該項研究成果進行了報道。


上一篇:加拿大:外顯子測序發現146種罕見病致病基因
下一篇:你和她/他會幸福嗎 138美金基因檢測見分曉


山东时时彩开奖直播 私募基金配资业务 怎么炒股新手入门 上证指数行情走势图k线 在线理财平台 2019十大股票推荐 2020年期货配资平台排行 曼雅配资 保利配资 基金配资多少倍 一兆配资 2010年7月上证指数 赢在投资 股市行情分析软件 股票配资什么意思多少钱 场外配资搞不搞的 基金配资业务